سوال : فوکوس اکوژن در قلب جنین چیست و چه اهمیتی دارد؟

پاسخ: فوکوس اکوژن داخل قلب، لکه کوچک و روشنی است که داخل قلب جنین وجود دارد و با سونوگرافی دیده می‌شود و اغلب در بطن چپ قلب دیده می‌شود. باید توجه داشته باشید که این عارضه هیچ تاثیری در عملکرد قلب نخواهد داشت و در اغلب سونوگرافی‌های قبل از زایمان مشاهده می‌شود.

معمولا فوکوس اکوژن، مقداری کلسیم است که به داخل قلب نفوذ کرده و معمولا در سه ماهه دوم و سوم بارداری در سونوگرافی دیده می‌شود. از ۵ نوزاد، حداقل یک نوزاد به فوکوس اکوژن قلب مبتلا می‌شود. در برخی موارد ممکن است تعداد لکه‌های بیشتری در قسمت‌های مختلف قلب وجود داشته باشد.

برای آگاهی بیشتر از اهمیت فوکوس اکوژن در قلب جنین به سراغ فوق تخصص قلب جنین و کودکان، دکتر سیدحسن شریفی رفتیم. از شما دعوت میکنیم ویدئو زیر را تماشا کنید. برای مراجعه به دکتر سیدحسن شریفی یا دریافت نوبت از دکتر سیدحسن شریفی کلیک کنید.

فوکوس اکوژن یعنی چی؟

فوکوس اکوژن داخل قلب، لکه کوچک و روشنی است که داخل قلب جنین وجود دارد و با سونوگرافی دیده می‌شود و اغلب در بطن چپ قلب دیده می‌شود. باید توجه داشته باشید که این عارضه هیچ تاثیری در عملکرد قلب نخواهد داشت و در اغلب سونوگرافی‌های قبل از زایمان مشاهده می‌شود.

آنها هرگز به دیواره‌ دهلیزهای قلب متصل نمی‌شوند. این لکه‌ها معمولا در بطن‌ها در ماهیچه‌های پاپیلاری یا رشته‌های تاندونی دیده می‌شوند. برای اینکه بگوییم جنینی فوکوس اکوژن دارد، باید اکوژن‌ها مانند استخوان جنین باشد و با تپش قلب،‌ به حرکت درآید.

بر اساس آمارها در ۴ درصد کل بارداری‌ها این عارضه دیده می‌شود ولی این موضوع بیشتر در بین آسیایی‌ها اتفاق می‌افتد. فوکوس اکوژن داخل قلب در۱۳ درصد سونوگرافی‌هایی که آسیایی‌ها انجام می‌دهند، دیده می‌شود.

اهمیت فوکوس اکوژن در قلب جنین

چرا فوکوس اکوژن داخل قلب موجب نگرانی است؟

در اغلب موارد، جنین مبتلا به فوکوس اکوژن داخل قلب، بدون هیچ مشکلی، سالم به دنیا می‌آید. هرچند در برخی موارد، شرایط ممکن است بدتر شود چرا که ممکن است با تغییرات کروموزومی در جنین ارتباط داشته باشد. فوکوس اکوژن داخل قلب در برخی موارد مرتبط با یک نقص قلبی احتمالی است که ممکن است منجر به نقص مادرزادی قلب در هنگام تولد شود.

بیشترین نگرانی در مورد فوکوس اکوژن داخل قلب این است که می‌تواند نشانه‌هایی از سندروم داون باشد. این ناتوانی‌ ژنتیکی با خصوصیات فیزیکی خاص و همچنین توانایی محدود شناختی مرتبط است. این اتفاق به دلیل اختلال در کروموزوم ۲۱ رخ می‌دهد و مشکلات متعددی در رشد کودک ایجاد خواهد کرد. این مشکلات تغییرناپذیر هستند و می‌بایست از زمان تولد مدیریت شوند.